患者關懷 誼生泰 ? 藥物特點 誼生泰?發現科研之旅 誼生泰?簡明處方資料 研究報告
誼生泰?貝那魯肽注射液
通用名稱:貝那魯肽注射液      商品名稱:誼生泰?      英文名稱:Beinaglutide Injection
誼生泰<span>?</span>貝那魯肽注射液
全球首個
全球首個氨基酸序列與人源完全一致的GLP-1類藥物
零的突破
中國糖尿病治療領域擁有自主知識產權創新藥(除中藥外)零的突破
國家一類新藥
2016年12月,貝那魯肽注射液取得《新藥證書》
誼生泰?貝那魯肽注射液自立項起,陸續簽約:
十一五國家科技部重大新藥創制專項
上海市戰略性新興產業重大項目
上海市重大科技攻關項目
上海市科委生物醫藥產業轉化項目
上海市高新技術成果轉化項目
上海市引進技術的吸收與創新年度計劃項目
上海市科技創新行動計劃生物醫藥領域產學研醫合作項目
患者關懷

糖尿病患者是人類關注的焦點,糖尿病及其并發癥為患者帶來沉重的病痛與負擔。在中國,糖尿病患病率高達10.4%,發病人數位居世界首位。從創建之初,我們就將目光投向這一病患群體,積極探索能為糖尿病患者帶來更多綜合獲益的創新藥物,從而提高患者生活質量。

增進理解


「患者為先,科學為本」是我們的價值觀,我們的藥物開發過程也充分吸納患者群體的意見,

與患者群體攜手向前,增進彼此間的理解,為了健康的目標共同努力。


有關更多信息,歡迎通過電子郵件聯系:

[email protected]

增進理解
誼生泰筆?使用指南視頻
誼生泰筆<span>?</span>使用指南視頻
誼生泰筆?使用說明書

誼生泰筆?筆式注射器,適合與仁會生物生產的3ml規格筆芯貝那魯肽注射液配合使用。如您在使用中出現問題,請及時撥打免費咨詢熱線,以便妥善解決。


免費咨詢熱線
400-618-8850
周一至周五 08:30-16:30
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走近糖尿病
誼生泰?藥物特點

誼生泰?貝那魯肽注射液用于2 型糖尿病的治療,最為明顯的治療作用是在不易發生低血糖風險的情況下,
有效降低患者血糖水平,并且明顯降低體重指標,改善血脂水平。

貝那魯肽,更貼合生理的GLP-1

貝那魯肽與人體內源性GLP-1 100%同源,模擬生理性GLP-1作用


與天然GLP-1相同結構

貝那魯肽氨基酸序列與人體內源性GLP-1完全一致。

與天然GLP-1相同產物

內源性GLP-1體內代謝為多種具有生物學功能的活性代謝產物,貝那魯肽與內源性GLP-1 100%同源,具有相同的活性代謝產物。

與天然GLP-1相同作用

貝那魯肽血糖依賴性地促進胰島素分泌,更好地抑制胰高糖素釋放;顯著延緩胃排空,抑制食欲;避免長期暴露產生耐藥性。

T2DM患者降糖、減重優選

-臨床研究結果顯示,貝那魯肽持續使用可有效控制血糖,尤其顯著降低餐后血糖,低血糖發生風險低。


-真實世界研究顯示,貝那魯肽更貼合生理作用機制,有效降低患者減重,是超重/肥胖T2DM患者的理想選擇。


T2DM患者降糖、減重優選
長期潛在安全性風險更低

-貝那魯肽在人體內清除較快,持續給藥體內無蓄積,可避免長期持續刺激帶來的潛在安全性風險。


-貝那魯肽III期臨床研究結果顯示,貝那魯肽治療不增加糖尿病患者心率。


長期潛在安全性風險更低
潛在的胰島β細胞、心血管、<br>以及其他器官保護作用
潛在的胰島β細胞、心血管、
以及其他器官保護作用

-臨床前研究顯示,貝那魯肽具有改善胰島β細胞功能,減少胰島β細胞凋亡,抗動脈粥樣硬化,改善心肌缺血以及改善心肌功能的作用。


-臨床前研究顯示,貝那魯肽具有腦保護作用,可減少腦缺血再灌注造成的損傷。此外,貝那魯肽可減輕腎小球和腎小管損傷,而表現出腎臟保護作用。


-人GLP-1活性代謝產物GLP-1(9-36)、GLP-1(28-36)和GLP-1(32-36)等具有降糖、減重、保護β細胞、調脂、抗氧化應激、心血管和肝臟保護等多種生物學功能。


誼生泰?發現科研之旅

GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)是人體天然分泌的一種胃腸道激素,與GLP-1受體結合發揮作用,GLP-1受體分布于胰島細胞、胃腸、腦、腎臟、下丘腦等處。上世紀九十年代,有研究發現外源性的GLP-1能夠降低2型糖尿病患者的血糖,GLP-1可以開發為2型糖尿病治療藥物。1999年,仁會生物啟動全人源GLP-1的開發項目,成為國際上最早開啟GLP-1類藥物研發的幾家企業之一。

1932
1960

科學家發現了腸道內分泌可以調節胰島素分泌的物質,首次提出“腸促胰素”的概念。


科學家發現腸促胰素效應,即口服葡萄糖較靜脈滴注葡萄糖可以引起更多的胰島素分泌。


1987
1992

科學家發現主要由小腸L細胞分泌的激素GLP-1是“腸促胰素效應’的主要作用激素。


研究發現外源性的GLP-1能夠降低2型糖尿病患者的血糖,并確定可以開發GLP-1作為2型糖尿病的治療藥物。


1999
2002

我國的科研人員著手研發全人源化的GLP-1,上海華誼生物(仁會生物前身)承接此藥物的開發重任。


國際上對內源性GLP-1的進一步發現:科學家發現GLP-1(9-36)的代謝產物具有確定的生物活性,并發現下游代謝產物的更多生物效應。

2005
2010

第一個異源的GLP-1受體激動劑上市:科研人員合成了希拉毒蜥唾液中的Exendin-4作為GLP-1受體激動劑,并開發成糖尿病新型藥物。


基于人源GLP-1的藥物研發:第一個基于人源GLP-1開發的類似物藥物上市。


2014
2016

第74次ADA的Banting獎得主Daniel Drucker,提出GLP-1RA在糖尿病八重奏的重要價值與治療地位。


科學家發現不同GLP-1存在不同的作用機理:餐時GLP-1(如貝那魯肽)對胃排空的影響更為明顯,餐后血糖及體重控制獲益更多,降低同等血糖時需要的胰島素更少,遠期對β細胞的保護更好。

2016
2016

世界上第一個全人源化的GLP-1——貝那魯肽注射液(商品名:誼生泰?)在中國上市,改寫了中國糖尿病領域無創新生物藥的歷史。


2016年7月1日,貝那魯肽獲得美國FDA的臨床批件,8月底在美國madison正式啟動減重適應癥的臨床研究。


2017

貝那魯肽上市至今,陸續在中國啟動大型IV期臨床研究,申報非糖尿病的減重適應癥臨床研究,開展與甘精胰島素的聯合治療臨床研究,開展與其他口服降糖藥物的聯合研究,開展新型給藥方式的注冊臨床研究等。

1932

科學家發現了腸道內分泌可以調節胰島素分泌的物質,首次提出“腸促胰素”的概念。


1960

科學家發現腸促胰素效應,即口服葡萄糖較靜脈滴注葡萄糖可以引起更多的胰島素分泌。


1987

科學家發現主要由小腸L細胞分泌的激素GLP-1是“腸促胰素效應’的主要作用激素。


1992

研究發現外源性的GLP-1能夠降低2型糖尿病患者的血糖,并確定可以開發GLP-1作為2型糖尿病的治療藥物。


1999

我國的科研人員著手研發全人源化的GLP-1,上海華誼生物(仁會生物前身)承接此藥物的開發重任。


2002

國際上對內源性GLP-1的進一步發現:科學家發現GLP-1(9-36)的代謝產物具有確定的生物活性,并發現下游代謝產物的更多生物效應。

2005

第一個異源的GLP-1受體激動劑上市:科研人員合成了希拉毒蜥唾液中的Exendin-4作為GLP-1受體激動劑,并開發成糖尿病新型藥物。


2010

基于人源GLP-1的藥物研發:第一個基于人源GLP-1開發的類似物藥物上市。


2014

第74次ADA的Banting獎得主Daniel Drucker,提出GLP-1RA在糖尿病八重奏的重要價值與治療地位。


2016

科學家發現不同GLP-1存在不同的作用機理:餐時GLP-1(如貝那魯肽)對胃排空的影響更為明顯,餐后血糖及體重控制獲益更多,降低同等血糖時需要的胰島素更少,遠期對β細胞的保護更好。

2016

世界上第一個全人源化的GLP-1——貝那魯肽注射液(商品名:誼生泰?)在中國上市,改寫了中國糖尿病領域無創新生物藥的歷史。


2016

2016年7月1日,貝那魯肽獲得美國FDA的臨床批件,8月底在美國madison正式啟動減重適應癥的臨床研究。


2017

貝那魯肽上市至今,陸續在中國啟動大型IV期臨床研究,申報非糖尿病的減重適應癥臨床研究,開展與甘精胰島素的聯合治療臨床研究,開展與其他口服降糖藥物的聯合研究,開展新型給藥方式的注冊臨床研究等。

誼生泰?簡明處方資料
藥品名稱

通用名稱:貝那魯肽注射液,商品名稱:誼生泰?

性狀

無色澄明液體

適應癥

本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖;適用于單用二甲雙胍血糖控制不佳的患者。

規格

2.1ml:4.2mg(42000U)

用法用量

本品的起始劑量為每次0.1mg(50μl),每日三次,餐前5分鐘皮下注射,注射部位可選腹部、大腿或者上臂。治療2周后,劑量應增至每次0.2mg(100μl)。藥品首次開啟使用后的保存條件詳見【貯藏】。

尚無本品靜脈或肌肉注射的安全性和有效性資料。

本品與貝那魯肽注射系統配套使用。

貯藏

于2~8°C避光、密閉貯藏和運輸。

藥品首次開啟使用后,可在2~8°C冷藏條件下保存6周,可在25°C條件下保存兩周,且不可冷凍。

不良反應

本品Ⅱ期及Ⅲ期臨床試驗中,受試者在原用二甲雙胍用法用量維持不變基礎上合用本品0.1mg和0.2mg治療12周,最常見的不良反應為輕到中度惡心,癥狀的發生頻率和嚴重程度會隨著治療時間的延長而降低。 

使用本品發生低血糖的幾率較低,與安慰劑類似。 

臨床試驗過程中未發現本品對血壓及心率的影響。

本品其他不良反應還包括頭暈、乏力、嘔吐等。 

由于本品的體內起效和降解速度均較快,上述不良反應的發生多在給藥后30分鐘內出現,約1~2小時內緩解。

研究報告
Obesity Science & Practice

Beinaglutide showed significant weight-loss benefit and effective glycaemic control for the treatment of type 2 diabetes in a real-world setting: a 3-month, multicentre, observational,retrospective, open-label study

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Beinaglutide showed significant weight-loss benefit and effective
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研究解讀
研究解讀
Beinaglutide showed significant weight-loss benefit and effective
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